巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒的研究
巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒的研究zui先是在1949年美國CAP，1950年美國學者Levery和Jenning發(fā)表篇關(guān)于使用質(zhì)控圖的實驗室室內(nèi)質(zhì)控，由此臨床檢驗實驗室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式啟動。
一、基本概念
質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程，排除誤差，防止變化，維持標準化現(xiàn)狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環(huán)路進行的。
1.確定控制的對象；
2.規(guī)定控制對象的標準(預期值)；
3.制定或選擇控制方法和手段；
4.測量實際數(shù)據(jù)；
5.比較或較對實際數(shù)據(jù)與預期值之間的差異，并說明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預定誤差范圍，報警系發(fā)出信號，反饋通道中斷。
6.采取行動，解決差異。恢復原狀(原標準狀態(tài))的手段發(fā)揮作用。
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巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進行。質(zhì)控圖是把某一檢驗的性能數(shù)據(jù)與所計算出來的預期的"控制限"進行比較的圖。這種性能數(shù)據(jù)是在按規(guī)程正常進行時，按時間順序而抽選出來的，其目的是檢測檢驗過程中變異的"可追查"性原因。"可追逆"性的誤差原因，是指除去隨機誤差以外的其他原因。
二、控制程序
1.條件下的測定誤差。
2.已知值的血清在常規(guī)檢驗條件下的誤差。
3.未知值的血清在常規(guī)檢驗條件下的誤差。
4.臨床應(yīng)用的要求。對任何一個試驗都應(yīng)確定一個允許的誤差范圍，前題是滿足臨床要求。如允許誤差定得過小，在臨床上不存在任何意義，但為了符合該規(guī)定卻要花費很大人力、物力和時間。相反，如果將允許誤差定得過大，將使監(jiān)測系統(tǒng)察覺不到臨床上要求檢出的誤差，失去人ELISA試劑盒質(zhì)控的意義。
巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒研究者應(yīng)該根據(jù)研究目的本身來選擇測定指標，這需要研究者對所研究領(lǐng)域非常熟悉。針對不太熟悉的用戶，勁馬生物提供了兩種解決拜訪：
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