公司專業(yè)供應標準溶液、供應商，主要產(chǎn)品有：容量分析滴定用標準溶液，PH緩沖溶液，標準試液，指示劑液，檢測試劑，雜質測定溶液，標準離子溶液。產(chǎn)品配套檢測合格證、配制記錄，標準品質、值得信賴。
產(chǎn)品名稱：三七皂苷R2(S型)80418-25-3
中文別名： 20S-三七皂苷R2
英文名： 20(S)-NotoginsenosideR2
英文別名： Ginsenoside Ng-R2
CAS登錄號： 80418-25-3
分子式： C41H70O13
分子量： 770.99
分子結構：
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外觀： 白色粉末
規(guī)格： 20mg/支
純度： HPLC≥90%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 三七
溶解性： 甲醇
藥理藥效： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
貯存條件： 低溫避光
有效期： 2年
特點：
①，準確——貨源全部來自國家機構或*標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發(fā)貨，全國各地三天到貨，實現(xiàn)一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
公司優(yōu)勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；
服務體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍皹藴势坊驅φ掌返墓芾硪?guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非常苛刻；
3.規(guī)范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規(guī)范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
C16H30O2-甲基芐溴
（標準品）C43H48O16基酮酸鈉單水合物
霉酚酸; 麥考酚酸;MPAC9H8O3,5-二氟磺酰
霉酚酸; 麥考酚酸（標準品）C29H36O16N-酰-L-
/羥氨芐C16H22O111,二(2-并惡唑基)萘
（標準品）C10H13N5O51,3,5-三-2,4,6
C27H30O182-噻吩-5-甲酸酯
（標準品）C45H74O18十四烷基二甲基叔
磺舒C46H78O192-溴-甲基三氟
磺舒（標準品）C30H32O124,6-二-2-甲氧基嘧啶
C15H26O對甲硫基肉桂酸
（標準品）C13H18O72-氟-5-甲基吡啶
鹽酸鹽C6H14O6N,N-二
鹽酸鹽（標準品）C5H12ClNO2N-(甲?；?-酪
C38H60O182-甲氧基-5-酚
（標準品）C9H13NO22-三氟甲氧基
西米替汀C21H32O22-溴-(三氟甲基)甲
西米替汀（標準品）C30H26O122-環(huán)戊烷
三七皂苷R2(S型)80418-25-3 內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒BCHE (NT) 丁酰膽酯酶(N端)100 ug
內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒BCHE 丁酰膽酯酶單克隆100 ul
內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒BCHE (CT) 丁酰膽酯酶(C端)100 ug
內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒BDNF 腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子100 ul
內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒BECN1 BECLIN-1100 ul
末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒Beta-casein β-酪蛋白100 ul
膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒BAFF/CD257 TNF家族B細胞激活因子20 ul
繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒BAFFR/CD268 B細胞活化因子受體1 Kit
苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒bFGF/FGF-2 性成纖維細胞生長因子100 ul
注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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