實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
非小細胞肺癌細胞；NCI-H23 | 貼壁生長 | EY-X63406 |
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細胞名稱 非小細胞肺癌細胞；NCI-H23
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erbB、c-raf1、Ha-ras、Ki-ras、N-rasRNAs；該細胞攜帶K-ras12突變；p53基因246位密碼子突變ATC→ATG；表達PDGFA和B鏈的異源mRNA；表達TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白5、8和18陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲蛋白陰性，脫氫酶陰性；據(jù)報道，在軟瓊脂中該細胞形成的效率為9.7%。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；4.5g/LGlucose＋10mMHepes＋1mM丙酮酸鈉
傳代方法: 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況:
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
羔羊支持細胞；LSC形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-MRPS32 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；2D5形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-SLC5A1 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；MSLN-49形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-EGFR Monoclonal Antibody
雜交瘤細胞株；CEA-37形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-SARS putative orflab polyprotein Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；MGb2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-A2M Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；CEA-54形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-REG3G Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；MG5形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-SUMO1 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；MGd1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-BCL2L11 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；MG7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-USP24 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；SCCA1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-PSEN1 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；MSLN-24形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-ZAP70 Monoclonal Antibody
雜交瘤細胞株；EV7_VP1_20K2_IgG形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-XRCC5 Monoclonal Antibody
雜交瘤細胞株；1A7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-PRMT6 Monoclonal Antibody
雜交瘤細胞株；EV7_VP1_11G12_IgA形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-FABP7 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；SZ-169（1G11）形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-FABP1 Monoclonal Antibody
雜交瘤細胞株；AOZ-4G3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-S100A4 Monoclonal Antibody
非小細胞肺癌細胞；NCI-H23兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒HVAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔子α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒HVD3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔子生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒HVD3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔(NA)ELISA試劑盒HVD3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔乙酰膽(ACh)ELISA試劑盒HVD3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔白介素17(IL-17)ELISA試劑盒HYDELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒HYDELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒HYDELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
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