豬α干擾素ELISA檢測試劑盒品牌組成：
（1）結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
?
以下是豬α干擾素ELISA檢測試劑盒品牌的詳細介紹：點擊了解更多豬ELISA檢測試劑盒。
豬α干擾素ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：豬α干擾素（IFN-α)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Porcine IFN-α ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
豬α干擾素ELISA檢測試劑盒品牌 | Porcine IFN-α ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、豬α干擾素ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
乙酰輔酶A羧化酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
淀粉含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
α-測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
β-測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
小鼠釋放激素(GH)ELISA試劑盒 ，英文名： GH ELISA Kit
大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA檢測試劑盒RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 96T/48T
人β-轉(zhuǎn)導素重復序列包含蛋白(BC)免疫試劑盒 Human BC ELISA Kit
英文名稱MouseTpPELISAKit小鼠血栓前體蛋白(TpP)規(guī)格：96T/48T
RHO蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次
Rabbitcatecholamine,CAELISA試劑盒兔兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Histamine2-咪唑基5克BR，98%
1885-48-9異扶烷相關物質(zhì)BIsoflurane Related CoMpound B;2,2,2-Trifluoroetxyldifluorometxyl
5-metxyl-1-benzothiopxene-2-sulfonyl chloride 90273-30-6
2-苯乙酯 2-Fluorobenzoic Acid Ethyl Ester,98% 443-26-5 25G 通用試劑
司盤60/司班60/十八酸酯/失水硬脂酸酯/清涼茶醇硬脂酸酯/脫水單十八酸酯/山梨糖醇酐硬脂酸酯/司本60/乳化劑S-60/斯盤60/Span 60 CP 500克 國產(chǎn)/進口
錄化血紅素shēng huà shì jì容量：1克
140-72-7(1-十六烷基)溴化，一水化合物1-Hexadecylpyridinium bromide
雙硫腙shēng huà shì jì容量：500克
嘧啶 Pyrimidine,99% 289-95-2 1G 通用試劑
固綠FCF/堅牢綠FCF/固綠/快綠/Fast green FCF 高純，90%， 5克 國產(chǎn)/進口
豬α干擾素ELISA檢測試劑盒品牌錳鹽營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基10克RT
38002-45-83-(基硅基)溴3-BROMO-1-(TRImetxYLSILYL)-1-PROPYNE
改良緩沖蛋白胨水shēng huà shì jì容量：RT10克
2,2-二基-1,3-炳二醇;新務二醇 2,2-DiMqthyl-1,3-propcnqdiol;DiMqthyl triMqthylqnq glycol 16-30-7
乳膠手套shēng huà shì jì容量：2～8℃250毫克
樣本處理及要求：
1. 豬α干擾素ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
點擊放大
