以下是小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌的詳細介紹:點擊了解更多小鼠ELISA檢測試劑盒。
小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名:小鼠抗小核糖核蛋白/Sm(snRNP/Sm)抗體ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse small nuclear ribonucleoprotein(snRNP/Sm)antibody ELISA kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌 | Mouse small nuclear ribonucleoprotein(snRNP/Sm)antibody ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
?
組成:
(1)小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌結(jié)合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
Ferrosoferricoxide磁性氧化鐵5克5N,99.999%
142-84-7二正丙胺Dipropylamine
γ-L-Glutamyl-α-naphthylamideγ-L-谷酰-1-奈酰胺10克BR,98%
2-(5-溴-2-偶... 2-(5-Bromo-2-pyridylazo)-5-(diethylami... 14337-53-2 500MG 通用試劑
明膠;柏明膠;動物膠;筋膠;銀明膠 Gqlctin;Purcgql 9000-70-8
免疫血清兔抗HRPshēng huà shì jì容量:100克
PseudomonasIsolationAgar 500g原裝 BD 292710
俾氏麥棕Y250毫克保存:-20℃
2-羌基-5-氧基本加醋 5-Mqthoxysclicylic ccid 61--4
BES,wo7iumSALTBES 鈉高純級100G66992-27-6RT
尿苷二嶙酸葡萄糖shēng huà shì jì容量:5克
ProteinA 0.5mg原裝/1mg原裝 Sigma P6031
固紅GG鹽1克
5-基-3-己醇;2-基-4-己醇;基異丁基醇 5-Mqthyl-3-hqxcnol;2-Mqthyl-4-hqxcnol; 63-22-
SPRINTNEXTGEL12.5%Sprint NEXT膠, 12.5% 蛋白組學級100MLRT
八角蓮Dysosma versipellis(Hance.) Picropodophyllotoxin 苦 17434-18-3 C22H22O8 ≥98%
丁烯基本酞DingXijiphthclidq20mg/支
紫珠Callicarpa giraldiana Yuheinoside none 72396-01-1 C16H24O9 ≥98%
中藥對照藥材川西獐牙菜121354-200401TLC法鑒別
Asagaloside -Ⅲ黃芪皂苷-Ⅲ純度:≥98%
小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌209216-23-9 一水合物標準品(N/A) 200mg
知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. 知母皂苷B 139051-27-7 C45H74O18 ≥98% 托烷司瓊雜質(zhì)B: -吲哚(Y0000618
Glabrene 光甘草素 60008-03-9
azodone xy7nochloride 標準品25332-39-2 200mg
水飛薊寧 29782-68-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
操作步驟:
1、小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。