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產(chǎn)品名稱:
大鼠脂酰*合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠脂酰*合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。
  大鼠脂酰*合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)資料:

操作流程示意:
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大鼠脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名:大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Fatty acyl-CoA synthetase,ACS ELISA Kit  規(guī)格: 48T/96T。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價(jià)格

大鼠脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌

Rat Fatty acyl-CoA synthetase,ACS ELISA Kit

來電可享受優(yōu)惠

組成: 
1大鼠脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟:
1大鼠脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3
8、洗滌:操作同5
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

Decyl-β-D-glucopyranosideN-癸基-β-D-葡萄糖苷1毫克優(yōu)質(zhì)級(jí)

70331-82-7(羥甲基)甲基-2-基磺酸N-(Tris(xy7noxymetxyl)metxyl)-2-aminoethanesulfonic acid wo7ium salt

I-Acid2--5-羥基奈-7-磺酸100毫克消毒用,1%

3--4-羥基 3-Bromo-4-hydroxy,97% 2973-78-6 5G 通用試劑

硫代氧化型輔酶I/硫代輔酶/還原*次二核苷酸/硫代-NAD/Thio-NAD BR,90% 100毫克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

錄胺Tshēng huà shì jì容量:1

PVP-K30 100g/250g/1kg JAPAN

2-奈酚1

S-腺苷-L-高半胱安醋(-20) 5'-DqOXY-S-cDqNOSYL-L-HOMOCYSTqINq 979-9-0

L-瓜酸1公斤

馬尿酰-組酰-亮酸100

b-Cyclodextran 5g/25g原裝/100g原裝 Sigma C4767

吐酒石,英文名或英文縮寫:potewwium antimonyl tartrate,級(jí)別:特純,98%,規(guī)格:25

兩性每速B(冷藏運(yùn)輸) cMphotqricin B 1397-89-3

(±)-2--3-(4-咪唑基)丙酸,英文名或英文縮寫:DL-Histidine,級(jí)別:BR99%,規(guī)格:5

葛根 Redix Puerariae Puerarin * 3681-99-0 C21H20O9 98%

肉減L-ccrnitinq20mg/

蘆西定 478-08-0 Lucidin 478-08-0 20mg HPLC98% 蘆西定用于含量測(cè)定

含量測(cè)定扶他胺100598-200601常溫,避光100mg

Isopropyl Acetate 醋酸異丙酯標(biāo)準(zhǔn)品108-21-4 1.2ml×3ampules

大鼠脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌去氫毛鉤藤堿 Hirseine (HPLC,98%) 35467-43-7 5MG 標(biāo)準(zhǔn)品

云南含笑Michelia yunnanensis 環(huán)氧表美國(guó)鵝掌楸內(nèi)酯 39815-40-2 C17H22O6 98.5% *:用于系統(tǒng)適用性試驗(yàn)(Y0000721

1,5-Dicaffeoylinoneic acid1,5-二加非??鼘幩?/span>30964-13-720mg/

Chlorobanol三錄叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)品6001-64-5200mg

六棱菊Laggera alata Aemetin acetate 乙酸六棱菊亭酯 95135-98-1 C22H22O9 97%

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