操作流程示意：
?
以下是大鼠α葡萄糖苷酶ELISA檢測試劑盒圖片的詳細(xì)介紹：點擊了解更多大鼠ELISA檢測試劑盒。
大鼠α葡萄糖苷酶ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名：大鼠α葡萄糖苷酶（a-Glu)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat α-Glucosidase ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠α葡萄糖苷酶ELISA檢測試劑盒圖片 | Rat α-Glucosidase ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
組成：
（1）大鼠α葡萄糖苷酶ELISA檢測試劑盒圖片結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠α葡萄糖苷酶ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1、大鼠α葡萄糖苷酶ELISA檢測試劑盒圖片標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
白屈菜Greater Celandine Herb Sanguinarine 血根堿 5578-73-4 C20H14ClNO4 ≥95%
血根減Scnguincrinq20mg/支
茶黃素 Theaflavin 1011850 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
HPLC法含量測定消旋卡多曲100682-200401常溫，避光100mg
布林佐胺相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品404034-55-550mg
刺五加苷E 39432-56-9 檢測用對照品 五加苷E
余甘子Phyllanthus emblica Momor-cerebroside I Momor-腦苷脂I 606125-07-9 C48H93NO10 靈溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)061401
Diosbulbin B黃獨素B20086-06-0黃獨乙素;黃藥子素B20mg/支
相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品91224-69-0 50mg
美蜂窩菌Hexagonia speciosa Furan-2-carboxylic acid 糠酸, 2-糠酸, 2- 88-14-2 C5H4O3 ≥95%
臭靈丹Laggera pterodonta Pterodontic acid 臭靈丹酸 185845-89-0 C15H22O2 ≥95%
比枯枯靈BicuculinqHPLC≥98%;20mg/支
靈芝酸E Ganoderic acid E 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
中藥對照藥材一枝黃花121433-200401TLC法鑒別
Dephnoretin西純度：98%
肉湯瓊脂培養(yǎng)基250g藥品衛(wèi)生檢驗，細(xì)菌數(shù)測定，無菌試驗
培養(yǎng)基 250(g) incubation media 培養(yǎng)基 250(g)
李氏菌增菌肉湯(LB1，LB2)基礎(chǔ) Listeria Enrichment Broth Base 250克 李氏菌二步增菌
化結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia化結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
新生霉素 1.5mg/支*5 每支加入100mlHB4153中
大鼠α葡萄糖苷酶ELISA檢測試劑盒圖片印度墨汁50ml炭疽桿菌檢測用配套試劑
Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955/IDE-FIL 1.11781.0001 MERCK默克 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955/IDE-FIL 1.11781.0001 MERCK默克
緩沖-甘油氯溶液 250g 用于樣品的保存。(GB 4789.13-2010)
Wistar胎鼠海馬神經(jīng)元*培養(yǎng)基ThehippocampalneuronsofWistarfetalratswithcompletemedium
沙氏瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于衛(wèi)生用品的真菌檢測
點擊放大
