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產(chǎn)品名稱:
牛N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
牛N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。
  牛N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)資料:

操作流程示意:
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以下是N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多其它ELISA檢測(cè)試劑盒。
N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Bovine N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA kit  規(guī)格: 48T/96T。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價(jià)格

N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用

Bovine N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA kit

來電可享受優(yōu)惠

組成: 
1N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟:
1、N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

LTK   小鼠結(jié)締組織纖維細(xì)胞

Ana-1   小鼠巨噬細(xì)胞

Ana-1   小鼠巨噬細(xì)胞

MC3T3-E1   小鼠顱頂前骨細(xì)胞

人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A

CL-0266LS 180(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NLK Others Human nemo-like kinase / NLK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 非洲綠猴腎,BS-C-1細(xì)胞 hFOB 1.19(SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞)

幼蚊細(xì)胞;C6/36

ACVR1B Others Human ALK4 / ACVR1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人羊膜上皮細(xì)胞cDNAHAmEpiC cDNA

TERF1 Others Human TERF1 / F1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽性);NRK49F

AGS細(xì)胞,胃腺癌細(xì)胞 人喉癌細(xì)胞,TU 686細(xì)胞 大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ

雜交瘤(B);Z1510C6D10F4G6

EM2 Others Human EM2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

哥倫比亞血平板(成品培養(yǎng)基)CP00個(gè)/盒用于一般病原菌的分離培養(yǎng)和溶血性細(xì)菌的鑒別

3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

MartinAgarMedium,Modified

MEIMedium

艾格瓊脂 250g 用于過程中無菌監(jiān)測(cè)(Acumedia方法)

N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用哥倫比亞血瓊脂平板9cm營(yíng)養(yǎng)非常豐富,用于各種細(xì)菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

Meat liver agar 肉肝瓊脂 1.15045.0500 MERCK默克 incubation media Meat liver agar 肉肝瓊脂 1.15045.0500 MERCK默克

膽汁液態(tài)培養(yǎng)基 100g 用于飲用天然礦泉水中糞鏈球菌濾膜法的確證實(shí)驗(yàn)。(GB/T 8538-2008)

狗骨髓間質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium

mFCAgar

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 牛N端前腦鈉素 NT-proBNP ELISA檢測(cè)試劑盒
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