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【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
中文名稱：核糖核酸酶(RNASE)檢測(cè)試劑盒
英文名稱：ribonuclease (RNASE) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時(shí)，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個(gè)月
存儲(chǔ)運(yùn)輸：低溫避光，請(qǐng)勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。）
可測(cè)種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
性能優(yōu)點(diǎn)：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測(cè)濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(gè)月
7、檢測(cè)范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項(xiàng)：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請(qǐng)避光保存。
7、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10、如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
Phomasp. 莖點(diǎn)霉Phomasp.分離基物:生物樣/河豚皮膚提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共生微生物/河豚腸皮膚共生培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Hortaeawerneckii 威尼克何德霉Hortaeawerneckii分離基物:生物樣/河豚腸提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共生微生物/河豚腸道共生培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Botryotiniaeliana 富克爾核盤Botryotiniaeliana分離基物:樣/深層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:大洋絲狀真培養(yǎng)基:475生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Tritirachiumsp. 麥軸梗霉Tritirachiumsp.分離基物:樣/下層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:大洋絲狀真培養(yǎng)基:475生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Penicilliumvinaceum 葡酒色青霉Penicilliumvinaceum分離基物:沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:極地絲狀真培養(yǎng)基:475生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Aspergillussp. 曲霉Aspergillussp.分離基物:沉積物/TVG表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解/分離自二甲酸酯類（PAEs）富集群培養(yǎng)基:475生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Aspergillusoryzae 米曲Aspergillusoryzae分離基物:樣/深層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:大洋絲狀真培養(yǎng)基:475生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Acremoniumsp. 枝頂孢Acremoniumsp.分離基物:樣/上層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:大洋絲狀真培養(yǎng)基:475生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
核糖核酸酶(RNASE)檢測(cè)試劑盒streptomycin  抗體錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體1-乙酰咪唑Mouse CD109 (Cluster of Differentiation 109)  

Survivin  凋亡抑制因子抗體型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體1-乙酰咪唑Mouse CLU (Clusterin)  

SUR1  磺酰脲類藥物受體1抗體芳香基硫酸酯酶K抗體魏因勒卜鏈接劑Mouse F II (coagulation factor II)

SUMO 1  類泛素蛋白抗體神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體4-吡咯烷丁胺Mouse GP4/CD36 (Platelet Membrane Glycoprotein IV)

SV2A  突觸泡蛋白2A抗體錨定蛋白G抗體6-甲氧基-2-四氫萘酮Mouse FV (Coagulation Factor V)  

Synphilin-1  synphilin-1抗體肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體6-甲氧基-2-四氫萘酮Mouse FVIII (Coagulation Factor VIII)  

phospho-Syndecan 4(Ser179)  磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體整合素樣金屬蛋白酶與1型抗體四正丁基硫酸銨Mouse FIX (Coagulation Factor IX)  

SYK  非受體型蛋白激酶抗體整合素樣金屬蛋白酶與1型-7抗體 (N端抗體)1,3-二(4-氨苯氧基)苯Mouse FX (coagulation factor X)
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。