公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
前列腺上皮細(xì)胞；RWPE-1 | 貼壁生長 | EY-X63649 |
細(xì)胞名稱 前列腺上皮細(xì)胞；RWPE-1
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細(xì)胞1996年由WebberMM建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
1-Methoxycarbonyl-β-carboline
CAS No.：3464-66-2
中文名：
分子式：C13H10N2O2
牛大力（美麗崖豆藤） 訂購|咨詢 骨橋素(OPN) 規(guī)格： 2g
孕(P) 訂購|咨詢 骨橋素(OPN) 規(guī)格： 3支/套，0.5ml/支
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阿莫林系統(tǒng)適用性對照品 訂購|咨詢 骨橋素(OPN) 規(guī)格： 30mg
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那唑 訂購|咨詢 骨粘連蛋白(ON) 規(guī)格： 50mg
訂購|咨詢 骨粘連蛋白(ON) 規(guī)格： 50mg
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綠萍 訂購|咨詢 骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1) 規(guī)格： 2g
阿利坦酯雜質(zhì)C 訂購|咨詢 骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1) 規(guī)格： 20mg
訂購|咨詢 骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2) 規(guī)格： 500mg
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甜菜 訂購|咨詢 骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2) 規(guī)格： 50mg
鞣小檗 訂購|咨詢 骨骼肌特異性受體酪激酶(MUSK) 規(guī)格： 50mg
CTBP2 C末端結(jié)合蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Lapatinib base
PTGER1 前列腺素EP1受體抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Levonorgestrel
phosphoPLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17) 心臟蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Levonorgestrel
ASM/Acid sphingomyelinase 性神經(jīng)鞘脂酶抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Levosulpiride
IL1 Beta/IL1B 白介素1β抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Levosulpiride
BFAR/RNF47 環(huán)指蛋白47抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Levothyroxine Sodium
WISP1 Wnt1信號通路蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Lidocaine
Annexin A8 膜粘連蛋白8抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Lidocaine
卡波樹脂 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:PolyacrylicresinⅢ 含量:AR，98%
卡芥 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:BU 含量:親合層析純，1.95ug/ml
卡爾費(fèi)休試劑（含吡啶） 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:KarlFlscherreagent 含量:BR，94%
卡拉膠類型III 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:KCarrageenanKarraType 含量:AR，98%
卡拉膠類型V 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:ICarrageenanIOTAType 含量:BR，98%
卡氏試液 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:KarlFlscherreagent 含量:CP，99%
抗壞血 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:VC 含量:顯色劑，80%
抗 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Zeocin 含量:USP級，900050mcg/mg
抗痛素 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Antipaindihydrochloride 含量:生物技術(shù)級，600u/mg
鈧 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Scandiumoxide 含量:BR，98%
前列腺上皮細(xì)胞；RWPE-1標(biāo)準(zhǔn)II號營養(yǎng)瓊脂規(guī)格：250g用途：細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用
*瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于紡織品微真菌影響評價(jià)試驗(yàn)
沙氏瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：BR250g詳情介紹
L-規(guī)格：10g用途：微生物指示劑
麥康凱瓊脂(MAC)規(guī)格：250g用途：用于腸道致病菌的選擇性分離培養(yǎng)
瓊脂培養(yǎng)基J規(guī)格：250g用途：用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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